<th id="6mqwi"></th>
<ul id="6mqwi"></ul>
<th id="6mqwi"></th>
  • <strike id="6mqwi"></strike>
  • 新一輪政策窗口期開啟 醫(yī)改下的新機遇在哪
    發(fā)布日期: 2021-11-03 21:00:22 來源: 中國經(jīng)濟網(wǎng)

    中國經(jīng)濟網(wǎng)北京11月3日訊(記者 郭文培)10月30日,由國家藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)、中國經(jīng)濟網(wǎng)主辦的“2021全國安全用藥企業(yè)家論壇”在北京召開。論壇期間舉辦了主題為“機遇與挑戰(zhàn):如何看待醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的未來”的主題論壇,與會企業(yè)家齊聚一堂,以“安全用藥”為中心,共話醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的未來。

    新一輪政策窗口期開啟

    醫(yī)藥行業(yè)是一個特殊的行業(yè),因為它關(guān)乎生命健康和安全,政策法規(guī)依賴性較強。作為藥品的主體責(zé)任人,企業(yè)的良性發(fā)展更是離不開國家配套政策的指導(dǎo)與規(guī)范。論壇上,與會企業(yè)家們圍繞藥品開發(fā)、生產(chǎn)、流通等,對政策環(huán)境表達了期許,發(fā)出了來自一線創(chuàng)業(yè)者的聲音。

    對中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)來說,近幾年可謂利好不斷。今年年初,先有國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快中醫(yī)藥特色發(fā)展若干政策措施》。年中,國家藥監(jiān)局又復(fù)函公告,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)可以采購具備健全質(zhì)量管理體系的產(chǎn)地加工企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)地鮮切藥材用于中藥飲片生產(chǎn)。眼下,11月1日起,中藥配方顆粒備案工作啟動。對此,天馬藥業(yè)董事長馬峰表示,當(dāng)下,中藥飲片企業(yè)應(yīng)該抓住機遇進行創(chuàng)新轉(zhuǎn)型。

    談及政策環(huán)境,南京健融生物科技首席執(zhí)行官趙戩表示,無論是藥品開發(fā)還是上市后監(jiān)測,近段時間來,醫(yī)藥政策窗口期正打開。她說:“在創(chuàng)新藥上,最近國家衛(wèi)健委發(fā)布了《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》(征求意見稿),我覺得這是一個非常好的事情。另外,《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》將于12月1日開始執(zhí)行。用藥以后,醫(yī)生或企業(yè)負責(zé)收集不良事件,雖然人員成本會增加,但人民群眾用藥更安全。所以這些法規(guī)的出臺,我們應(yīng)該點贊。”

    趙戩提醒,作為制藥人,在新藥研發(fā)階段或進行動物安全評價時,要遵守藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP);做臨床試驗時,要遵守藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP),以保障患者的權(quán)利和數(shù)據(jù)真實;在生產(chǎn)藥品時,要嚴格按照動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(CGMP)操作,從而保障藥品質(zhì)量。當(dāng)然,藥品獲批后,要建立完善的藥物警戒系統(tǒng),對藥物不良反應(yīng)及時反饋。

    同樣,在聯(lián)盛藥業(yè)董事長汪洪峰看來,伴隨著政策密集出臺,我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)日漸升級。無論是哪一類政策,其目的都是為了行業(yè)內(nèi)的價值鏈重塑,從而為患者健康獲益。在他看來,這其實是一種機遇。因此,在價值鏈升級過程中,應(yīng)該通過科技創(chuàng)新、管理創(chuàng)新凸顯價值鏈的獨特性和差異性。這樣,企業(yè)自然便獲得更多發(fā)展機會、走向良性循環(huán),反之便愈發(fā)受限。

    “劣幣驅(qū)逐良幣的時代已經(jīng)結(jié)束了,良幣引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展的時代已開啟。” 汪洪峰表示,企業(yè)家沒必要過分擔(dān)心越來越嚴厲的法律法規(guī)。“只要我們不違規(guī)、不違法、不做假藥、不做劣藥,就處罰不到我們。我們只要在正向的價值觀和價值點上積極創(chuàng)造,那必然會得到行業(yè)的獎賞。”

    對于上述觀點,康復(fù)之家董事長柏煜也表示認同。他期許,希望未來更多具備延續(xù)性、連續(xù)性、前瞻性的政策出臺,從而更好的引導(dǎo)行業(yè)規(guī)范、高質(zhì)量發(fā)展。

    醫(yī)改政策下的新機遇

    藥品安全事關(guān)人民群眾健康,關(guān)乎經(jīng)濟社會發(fā)展。今年是中國共產(chǎn)黨成立100周年,也是“十四五”規(guī)劃開局之年。新階段、新征程。立足當(dāng)下,醫(yī)藥行業(yè)面臨哪些機遇與挑戰(zhàn)?下一突破口又在哪呢?

    在柏煜看來,近年來,醫(yī)藥行業(yè)最大的變量便是帶量采購。從藥品到器械,帶量采購使藥品降價幅度超乎預(yù)料,這使得醫(yī)藥行業(yè)從此前的營銷為主回歸到制造本身,這是一個大趨勢。而該趨勢再往外延伸至大健康行業(yè),便會出現(xiàn)一個“民間版的帶量采購”。

    “創(chuàng)新藥和仿制藥應(yīng)該并重。”趙戩則表示,創(chuàng)新藥反映著國家科研研究水平,但仿制藥(或老藥)實則是保障人民健康基石。因此,仿制藥機遇市場猶存。

    在天津金匯藥業(yè)集團董事長程紹國看來,原料藥藥企業(yè)的機遇亦大。他說,國家藥監(jiān)局推進一致性評價、國家衛(wèi)生系統(tǒng)推廣集采,實際上就是在提高藥品的品質(zhì)。這給原料藥企業(yè)帶來了無限的空間。他進一步解釋,當(dāng)前原料藥相關(guān)的政策法規(guī)已經(jīng)達到了較高的標準,而這對原料藥企的研發(fā)與生產(chǎn)提出了更大的挑戰(zhàn)。因此,企業(yè)可從創(chuàng)新上尋求突破口。即踐行技術(shù)創(chuàng)新、設(shè)備創(chuàng)新以及管理理念的創(chuàng)新,通過創(chuàng)新來提高品質(zhì)、降低成本,給制劑企業(yè)提供更低成本的原料藥。

    關(guān)鍵詞: 企業(yè) 行業(yè) 政策 機遇 藥品

    推薦內(nèi)容

    ?
    主站蜘蛛池模板: 玩弄丰满少妇XXXXX性多毛| 黄色a级片电影| 夭天干天天做天天免费看| 中文字幕第一页亚洲| 日韩精品武藤兰视频在线| 国产成人精品久久综合| 91福利在线视频| 新婚张燕被两个局长| 九九热爱视频精品| 欧美在线色视频| 亚洲欧美日韩高清一区二区三区 | 里番本子侵犯肉全彩3d| 国产激情无码一区二区三区 | 日韩中文字幕视频| 亚洲中文字幕久久精品无码喷水 | 色五五月五月开| 国产精品亚洲自在线播放页码| 99RE久久精品国产| 天天5g天天爽永久免费看欧美| 一级做性色a爰片久久毛片| 放荡性漫画全文免费| 久久久久久久综合日本| 日本黄色片在线播放| 久久精品国产只有精品2020| 最近日本中文字幕免费完整| 亚洲三级在线观看| 欧美午夜艳片欧美精品| 亚洲成熟人网站| 精品精品国产高清a毛片| 国产一卡二卡3卡4卡四卡在线| 韩国欧洲一级毛片免费| 国内精品久久久人妻中文字幕| chinese乱子伦xxxx国语对白| 日本三级香港三级人妇99| 久久精品免费观看| 日韩精品欧美激情国产一区| 亚洲av无码日韩av无码网站冲| 欧美乱xxxxx| 亚洲另类第一页| 男人添女人下部高潮全视频| 免费观看的黄色网址|